We found very toxic SOD1 proteins with misfolded conformations in cerebrospinal fluid of sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS). This result has been published in Molecular Neurodegeneration (IF=8.274). Approximately 10 % of ALS cases are inherited, but the remaining cases have no genetic predisposition (i.e. “sporadic” ALS). Our results have shown the misfolded SOD1 in all of such sporadic ALS cases examined, which we believe is a target for development of efficient cures for ALS. The paper can be downloaded here, and you can check the press release from Keio University in English.
神経難病の一つである筋萎縮性側索硬化症（ALS）の患者の脳脊髄液に、非常に毒性の高い異常なSOD1タンパク質を検出した成果が、Molecular Neurodegeneration (IF = 8.274）に掲載されました。ALS症例の大部分を占めるものの、遺伝的な原因が不明な「孤発性ALS」において異常なSOD1が存在することから、ALS治療の新たなターゲットとして期待されます。
詳しい説明は慶應義塾からのプレスリリースとともに、論文をご覧ください。
